Buenas noches 🐺✨💜 #lupusméxico #lupusawareness #livelifelupus #lupusvida #lupusguerreras #lupusenespanol #lupusguerreras #lupusproblems #lupuwarriorprincess #like #lupus #les
10 de mayo Día de la visibilizacion en favor de Lupus 💜 El lupus es una enfermedad real, compleja , no tiene cura es crónica y solo hay tratamiento para mantener alejado los síntomas. El lupus no solo nos afecta a nosotros quienes lo padecemos también afecta nuestro entorno💜. En esta oportunidad solo quiero invitarlos a ser empaticos , inclusivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . #instachile #instagram #instagood #instalike #instalove #lupus #lupusenespanol #lupusawareness #lupuswarrior #lupusflare #lupusawarenessmonth #lupuseritematososistemico #lupuschile #ilike #likephoto #like #likesforlike #liketime #lupuslife #instagram
Somos guerrer@s .. #livelifelupus #lupusméxico #lupusguerreras #lupusenespanol #lupusawareness #diamundiallupus #lupus #vida #10demayodiamundialdellupus #10demayo #vidaconlupus
En el Día Mundial del Lupus, que se celebra hoy, 10 de mayo, las farmacias de todo el territorio nacional que participan en la campaña ‘Frena el sol, Frena el lupus’ se unen en solidaridad con los millones de personas afectadas por esta patología. El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que afecta a cinco millones de personas en el mundo, en su gran mayoría mujeres. En las personas con lupus, el sistema inmunitario ataca al propio organismo, y puede dañar por error órganos sanos como el corazón, los pulmones, los riñones o la piel, e incluso el cerebro. La campaña ‘frena el sol, frena el lupus’, impulsada por la Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (FEFAC), a través de la Fundació de Farmàcies de Catalunya, permite a las personas con lupus acceder a fotoprotectores con un factor solar muy alto a precio reducido, gracias a ISDIN. La aplicación de cremas solares es vital para evitar el agravamiento del lupus y la aparición de brotes. Mediante un acuerdo inicial firmado entre FEFAC y Alliance Healthcare, al que luego se sumó Fedefarma en Cataluña, y gracias a la colaboración con la Asociación Catalana de Lupus Eritematoso (ACLEG), la iniciativa comenzó como una prueba piloto en junio de 2015 con diversas farmacias catalanas. En junio de 2016 comenzó a extenderse en España, con la ayuda de los colegios de farmacéuticos, distribuidoras y asociaciones de personas con lupus de cada zona. Actualmente participan 1.356 farmacias de Almería, Aragón, Asturias, Baleares, Cataluña, Cantabria, Castilla La Mancha, Granada, Jaén, Madrid, Murcia, Ourense, Pontevedra, Salamanca, Sevilla y Valladolid, dando cobertura al 60% de personas con lupus de toda España. #lupuslife #lupuswarriors #lupuswarrior #lupus #lupusawareness #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #farmacia #farmacéutico #lupus2024 @lupusacleg @felupus @asociacionalal @lupusasturiasoficial @alupusmancha @lupuscantabria #lupusgranada @aiblupus @lupusjaen @lupus_madrid @lupicoss @lupusmurcia @lupusgalicia @asalusalamanca @alusevilla @asociacionalada @alliancehealthcare_es @isdin
Siempre podemos ✌️💜 #livelifelupus #lupusméxico #lupusawareness #lupusvida #lupusguerreras #lupusenespanol #lupusproblems #lupuslife #lupusstories #lupusamorpropio #lupusguerreras #lupuslove #like #instalike
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Por qué podemos siempre 🐺💜 #lupusméxico #lupusawareness #lupusguerreras #livelifelupus #lupusvida #lupusenespanol #lupuswarrior💜 #lupusamorpropio #lupusstories
Algún día así será ✨💜🐺 #lupusvida #lupusméxico #lupusawareness #lupusguerreras #lupusproblems #lupusenespanol #lupuslife #lupusstories #livelifelupus #vidaconlupus #velita #curalupus💜 #sobrevivi #like
🌿 ¡Cuidar nuestra salud es fundamental, especialmente cuando enfrentamos condiciones como el lupus! Esta enfermedad inflamatoria puede agotar nuestros #antioxidantes debido a la generación de #radicaleslibres en el cuerpo. Pero ¡no todo está perdido! Existen formas de reforzar el sistema antioxidante y mantenerlo en forma: 1️⃣ Adoptar una alimentación sana y equilibrada. 2️⃣ Incorporar hábitos de vida saludables, como la actividad física de bajo impacto. 3️⃣ Controlar el descanso y reducir el estrés en el día a día. Y no olvides el papel crucial que desempeñan los farmacéuticos en este proceso. Desde la farmacia, pueden brindarte el apoyo necesario para proteger tu sistema antioxidante, evitando la aportación externa de radicales libres y conservando tus reservas de antioxidantes. Recuerda: ¡protégete del sol, evita el tabaco y productos tóxicos, y encuentra en la farmacia los productos adecuados para tu piel sensible! #lupuslife #lupuswarriors #lupuswarrior #lupus #lupusawareness #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #farmacia #farmacéutico #lupus2024 @lupusacleg @felupus @asociacionalal @lupusasturiasoficial @alupusmancha @lupuscantabria #lupusgranada @aiblupus @lupusjaen @lupus_madrid @lupicoss @lupusmurcia @lupusgalicia @asalusalamanca @alusevilla @asociacionalada @alliancehealthcare_es @isdin
👉🏾🗓️ Did you set an alarm? Join us tomorrow at 3 PM Eastern Time on Twitter (also known as X) for a refreshing #LupusChat conversation exploring self-care through creativity, hobbies, and cultivating joy as we navigate life with chronic illness. 🎨🤗 Join the conversation here: bit.ly/slechat —————— en español ¿👉🏾🗓️ ¿Pusiste una alarma? Únase a nosotros mañana a las 3 p. m., hora del este, para una conversación refrescante #LupusChat que explora el cuidado personal a través de la creatividad, los pasatiempos y el cultivo de la alegría mientras navegamos por la vida con enfermedades crónicas. 🎨🤗 que cambian nuestras condiciones de salud. Únete a la conversación aquí: bit.ly/slechat #lupusawareness #lupuswarrior #lupusenespanol #lupusflare #lupussurvivor #lupuscommunity #chronicillnesses
Después del diagnóstico de lupus en 2014, el esquiador olímpico andorrano Marc Oliveras siguió compitiendo a alto nivel hasta el 2020. ¿Cómo lo hizo? Vida saludable, control y respeto de los descansos. No sobrecargar al cuerpo. "En el aspecto físico continuaba entrenando bastante, para estar a alto nivel hay que estar en forma. Tuvimos que adaptar la preparación física y los entrenos para introducir más descansos, pero en sesiones igualmente duras. En el terreno mental y emocional me fue muy bien practicar yoga y relajación". Confiesa Marc, eso sí, que su vida social cambió bastante: "Durante los entrenos llevas tu cuerpo al límite, a niveles de estrés muy elevados. Era muy consciente que detrás de estos entrenos debía descansar, así que la vida social u otros planes, a menudo pasaban a un segundo plano porque yo tenía un objetivo claro". Para Marc su cuerpo era su herramienta de trabajo, así que era fundamental seguir los consejos e indicaciones de los especialistas. "Seguir un buen plan de entreno donde el descanso es un elemento fundamental de la preparación física. Planificar las cargas de entreno siendo consciente de todo el descanso que necesitarás a posteriori". A base de convivir con el lobo, Marc aprendió a escuchar a su cuerpo, identificar su estado físico y emocional, en cada momento. La competición salió de la vida de Marc hace 3 años y cuando ve a compañeros que puntuaban por detrás subir al podio se pregunta hasta dónde hubiera llegado él, pero el camino sigue y junto a su pareja Georgina imagina que quizá su hija Valentina de 5 meses siga algún día sus pasos. En la actualidad Marc ya no compite, pero no ha dejado de esquiar. En el próximo y último post de Marc, nos explicará qué hay que hacer para sacar a pasear al lobo por la nieve. Continuará... #lupuslife #lupuswarriors #lupuswarrior #lupus #lupusawareness #lupuswarrior #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #farmacia #lupus2023 @felupus @lupusacleg @asociacionalal @alupusmancha @lupusjaen_aluja @lupusasturiasoficial @aiblupus @lupus_madrid @lupicoss @lupusmurcia @lupusgalicia @asalusalamanca @alusevilla
Are you ready? #LupusChat starts in about 25 minutes on X (formerly known as Twitter) at 3 PM Eastern Time! Join us as we explore maintaining our autonomy after diagnosis. 🤗Together we’ll discuss how we navigate continuing control of our lives as our health conditions change. Join the conversation here: bit.ly/slechat —————— en español ¿Estás listo? #LupusChat comienza en unos 25 minutos en X (antes conocido como Twitter) a las 3 p.m., hora del este. Acompáñenos mientras exploramos cómo mantener nuestra autonomía después del diagnóstico. 🤗Juntos discutiremos cómo navegamos por el control continuo de nuestras vidas a medida que cambian nuestras condiciones de salud. Únete a la conversación aquí: bit.ly/slechat #lupusawareness #lupuswarrior #lupusenespanol #lupusflare #lupussurvivor #lupuscommunity #chronicillnesses
En verano de 2014, el esquiador olímpico andorrano Marc Oliveras fue diagnosticado de lupus. Después del shock, la aceptación de la enfermedad y el reposo, en septiembre llegó el alta para reprender la actividad física de forma tranquila y progresiva. Los médicos le habían prescrito colgar los esquís, pero los buenos resultados en las recientes olimpiadas de Sochi y la pasión por la nieve le hicieron tomar la decisión de volver a la competición de alto nivel. Pero, cuando te diagnostican lupus, lo primero que te dicen es que elimines la exposición al sol y procures tener una vida tranquila... "Inicialmente tuve que modificar los entrenos y hacer el 50% de lo que solía. Poco a poco fui recuperando la forma y en diciembre me permitieron volver a las pistas, siempre con control y con calma. En los entrenos ya iba muy rápido y a finales de enero los médicos me dieron el 'apto' para volver a correr". A pesar de haber perdido una temporada, en su primera competición después del diagnóstico, Marc consiguió el 2º puesto en las Universiadas de Sierra Nevada de 2015 y, a partir de ahí, siempre bajo control del equipo médico, de preparadores físicos y entrenadores de esquí, siguió compitiendo a alto nivel y mejorando sus resultados y ranking mundial hasta 2020, año en que decide poner fin a su carrera como esquiador profesional. La carrera de Marc acabó no por su rendimiento sino porque la Federación retiró su apoyo financiero en su mejor momento: "Fue un momento duro porque hacía muchos años que sacrificaba mi vida, entrenando duro, luchando para poder seguir en el esquí profesional en compañía del lobo, y de repente todo se esfuma sin motivo, ya que los objetivos establecidos para la temporada estaban conseguidos". #lupuslife #lupuswarriors #lupuswarrior #lupus #lupusawareness #lupuswarrior #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #farmacia #lupus2023 @felupus @lupusacleg @asociacionalal @alupusmancha @lupusjaen_aluja @lupusasturiasoficial @aiblupus @lupus_madrid @lupicoss @lupusmurcia @lupusgalicia @asalusalamanca @alusevilla
Just one more day til #LupusChat! Did you set a reminder? 📌🗓️ Join us on X (formerly known as Twitter) on Sunday, February 11th at 3 PM EST for an introspective #LupusChat discussion about lupus flares. 🤗 Together we’ll explore how our flares manifest and how we can manage them. 💢 Join the conversation here: bit.ly/slechat —————— en español ⬇️ ¡Solo un día más hasta #LupusChat! ¿Estableciste un recordatorio? 📌🗓️ Únase a nosotros en X (anteriormente conocido como Twitter) el domingo 11 de febrero a las 3 p.m. EST para una discusión #LupusChat introspectiva sobre los brotes de lupus. 🤗 Juntos exploraremos cómo se manifiestan nuestros destellos y cómo podemos controlarlos. 💢 Únete a la conversación aquí: bit.ly/slechat #lupusawareness #lupuswarrior #lupusenespanol #lupusflare #lupussurvivor #lupuscommunity #chronicillnesses
Buenos días 🌞 yo puedo ✨✨✨ #livelifelupus #lupusméxico #lupusguerreras #lupusenespanol #lupuswarrior💜 #lupuseritematososistemico
Actualmente se sigue investigando acerca de la terapia nutricional en pacientes con enfermedades autoinmunes. 🩺 Es muy importante comunicarse con su médico para llevar una dieta ⚕️adecuada en base al control actual de la enfermedad, a su vez considerar padecimientos como nefritis lúpica. Llevar una dieta baja en grasas con una adecuada actividad física nos lleva a una mejor calidad de vida y nos acerca a la remisión de nuestra enfermedad 🤍💜 Bibliografía: https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-16112017001000014 https://ods.od.nih.gov/pdf/factsheets/VitaminE-DatosEnEspanol.pdf https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/002414.htm#:~:text=El%20pescado%2C%20los%20mariscos%2C%20las,más%20altos%20de%20este%20mineral. https://ods.od.nih.gov/factsheets/VitaminD-DatosEnEspanol/#:~:text=Los%20pescados%20grasos%2C%20como%20la,aportan%20algo%20de%20vitamina%20D. https://ods.od.nih.gov/factsheets/VitaminA-DatosEnEspanol/#:~:text=Hortalizas%20de%20hojas%20verdes%20y,lácteos%2C%20como%20leche%20y%20queso https://ods.od.nih.gov/factsheets/Omega3FattyAcids-DatosEnEspanol/#:~:text=pescado%20y%20mariscos%20(en%20especial,soya)%20y%20aceite%20de%20canola) #lup #lupusenespanol #nutricion #autoinmunes #enfermedadautoimmune #dieta #comida #calidaddevida⚕️
Me he sentido muy cansada en lo que va del año, como la estas pasando tu? #lupusenespanol #lupusawareness #lupuswarrior #lupusméxico
🎉✨ Comienza un nuevo año y, ante todo, queremos desearos que hayáis entrado en él con buen pie, que seáis felices y se os dé muy bien en todos los ámbitos. 💖🌟 Por lo que respecta a nosotros, queremos empezar el 2024 anunciándoos una nueva sección dentro de Lunes lupus: 'Bailando con lobos'. 💃🐺 Las vidas de todas las personas son únicas, pero está claro que aquellas que tienen lupus se narran con una particularidad extra: A los equilibrios que hacemos todos en el devenir de nuestra vida, hay que sumar el reto de hacerlo bailando con el lobo. 🩰🌕 Y de eso va esta nueva sección, de vuestras vidas. Queremos que nos contéis vuestra forma de bailar con el lobo. Nos gustaría que nos explicarais qué cambios han llegado con él a vuestra vida, lo que más interfiere en ella, lo que hacéis para sobrellevarlo, vuestros trucos para conseguirlo, lo que os funciona y lo que no, a nivel físico y también a nivel espiritual, cómo afecta en lo personal, en lo profesional, qué sacáis de positivo, etc. En definitiva, cualquier cosa que queráis compartir. 💬📣 El hecho de compartir la vivencia puede ayudar a muchas personas y, a menudo, también a quien comparte. 🤝🙏 Ojalá que os guste y os sirva. Empezaremos en el próximo post con alguien que baila con el lobo en la nieve. ¿Estáis intrigados? ❄️🕺🐺 Si quieres enviarnos tu experiencia, escríbenos a [email protected] #lupus #lupuslife #lupuswarriors #lupuswarrior #lupus #lupusawareness #lupuswarrior #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #farmacia #farmaceutico #farmaceutica #farmacia #farmàcia #aclegg #lupus2023 @felupus @lupusacleg @asociacionalal @alupusmancha @lupusjaen_aluja @lupusasturiasoficial @aiblupus @lupus_madrid @lupicoss @lupusmurcia @lupusgalicia @asalusalamanca @alusevilla
¡Mucha emoción, poco atracón! Las fiestas más esperadas del año están a la vuelta de la esquina. Es normal sentarse a disfrutar de grandes homenajes gastronómicos en familia, alargar la noche y descansar poco... La verdad, no podemos recomendarte un gran atracón a base de cordero al horno, marisco, escudella, turrones y licores. Come con moderación, sabes que a tu sistema inmune hay cosas que le estresan. Comer en demasía, trasnochar y este tipo de excesos, pueden despertar al lobo y es lo último que deseamos en estas fechas. Aprovecha estas oportunidades para disfrutar la compañía de los más queridos, date un atracón de emociones y goza del espectáculo de la familia y amigos a tu alrededor. Te deseamos una muy feliz Navidad ;) #lupus #lupuslife #lupuswarriors #lupuswarrior #lupus #lupusawareness #lupuswarrior #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #farmacia #farmaceutico #farmaceutica #farmacia #farmàcia #aclegg #lupus2023 @felupus @lupusacleg @asociacionalal @alupusmancha @lupusjaen_aluja @lupusasturiasoficial @aiblupus @lupus_madrid @lupicoss @lupusmurcia @lupusgalicia @asalusalamanca @alusevilla
Lupus, el gran imitador El lupus es una de las enfermedades más difíciles de diagnosticar. Puede manifestarse de muy diversas formas y afectar a muchos órganos. Entre los síntomas más habituales se encuentran: fiebre, dolor de cabeza, pérdida de peso, anemia, malestar general, fatiga extrema, inflamación de las articulaciones, erupciones, trastornos de coagulación de la sangre, fotosensibilidad... Además, sus síntomas aparecen y desaparecen, sin conexión unos con otros. Por si eso fuera poco, muchos de ellos se dan en otras enfermedades como la fibromialgia, la diabetes, la artritis reumatoide, alteraciones de la sangre, de las tiroides, y en un sinnúmero de enfermedades del corazón, pulmones, riñones, cerebro, músculos, huesos... Esa naturaleza, con sus múltiples formas de mostrarse, le ha valido el apodo de 'el gran imitador'. En la fantástica serie de TV, en que Hugh Laurie encarnaba al Dr. House, se pone de relieve la gran dificultad que entraña llegar al diagnóstico de lupus. 'No es lupus, nunca es lupus' decía el excéntrico doctor a su equipo, cada vez que alguno sugería esa posibilidad. Pero a veces sí es lupus, hasta en la serie: Temporada 4, capítulo 8: Bendita ignorancia. #lupus #lupuslife #lupuswarriors #lupuswarrior #lupus #lupusawareness #lupuswarrior #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #farmacia #farmaceutico #farmaceutica #farmacia #farmàcia #aclegg #lupus2023 @felupus @lupusacleg @asociacionalal @alupusmancha @lupusjaen_aluja @lupusasturiasoficial @aiblupus @lupus_madrid @lupicoss @lupusmurcia @lupusgalicia @asalusalamanca @alusevilla
Hope to see you all on Thursday, Oct 26th at 6pm (CST). Our group will be bilingual to accommodate everyone. C U there!! Nos vemos este jueves, 26 de Oct, a las 6pm (CST). #lupusawareness #lupusadvocate #lupusenespanol #luchandolupus
🔴 ¡Atención, comunidad! 🌟 Hoy estamos hablando de cómo el tabaquismo afecta el lupus, una condición que ya es bastante desafiante. 🐺💔 🚬 ¿Sabías que fumar puede empeorar los síntomas del lupus? La inflamación causada por el cigarrillo puede aumentar el dolor, la fatiga y otros problemas. 😔💨 ❤️ ¿Más riesgos? Sí, el tabaquismo eleva el peligro de enfermedades cardíacas, algo con lo que las personas con lupus ya deben tener cuidado. 🚫❤️ 💊 ¡Cuidado con los medicamentos! Fumar puede alterar cómo funcionan tus medicinas... ¡no dejes que un cigarrillo se interponga en tu camino hacia el bienestar! 🙅♀️💊 🆘 ¿Necesitas dejar de fumar? No estás solo. 🤝 Hay grupos de apoyo y terapias que pueden ayudar. ¡Habla con tu médico para encontrar la mejor opción para ti! 👨⚕️👩⚕️ 🌈 Recuerda: dejar de fumar es un GRAN paso hacia una mejor calidad de vida cuando tienes lupus. Tú puedes hacer este cambio positivo. 🎇✨ #LupusWarriors #SaludPrimero 🙅♀️ Aunque vivir con lupus presenta desafíos, tomar la decisión de dejar de fumar puede tener un impacto positivo significativo en la gestión de la enfermedad. Al reducir la exposición a factores que pueden exacerbar los síntomas o aumentar los riesgos para la salud, las personas con lupus pueden mejorar su calidad de vida. Si usted o un ser querido tienen lupus y fuman, consideren hablar con un profesional de la salud sobre los pasos para dejar el tabaquismo. Este post está diseñado para ser informativo y debe alentar a los lectores a buscar asesoramiento y apoyo profesional para enfrentar tanto el lupus como la adicción al tabaco. Es crucial validar toda la información con estudios científicos actualizados y directrices médicas para asegurar su precisión. #lupus #lupuslife #lupuswarriors #lupuswarrior #lupus #lupusawareness #lupuswarrior #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #farmacia #farmaceutico #farmaceutica #farmacia #farmàcia #aclegg #lupus2023 @felupus @lupusacleg @asociacionalal @alupusmancha @lupusjaen_aluja @lupusasturiasoficial @aiblupus @lupus_madrid @lupicoss @lupusmurcia @lupusgalicia @asalusalamanca @alusevilla
El lupus afecta más a las mujeres 4 ¿Por qué? ¿Cuáles son las consecuencias? Este es el cuarto y último post de esta serie. En los anteriores expusimos que el lupus afecta a las mujeres más que a los hombres y que muy probablemente ello se debe a hormonas como el estrógeno, dado que el lupus se da sobre todo durante el periodo fértil de la mujer. Ya abordamos 2 de las complicaciones habituales en mujeres con lupus: las cardiopatías y la osteoporosis. Hoy hablaremos de la enfermedad renal. En este caso, los hombres son más propensos a padecer nefritis lúpica, con una proporción de casi 2 a 1. No obstante, recordemos que se trata de una enfermedad secundaria al lupus eritematoso y que solo 1 de cada 10 personas con lupus son hombres, por lo que la nefritis lúpica sigue siendo más habitual en mujeres que en hombres. La enfermedad renal o nefritis lúpica es la afectación grave a órganos más frecuente, ya que el 50% o más de las personas con lupus pueden llegar a padecerla. Suele aparecer entre 3 y 5 años después del inicio del LES. Los síntomas pueden pasar desapercibidos en las primeras etapas. Después incluyen aumento de peso, hinchazón de piernas, tobillos y pies, incremento de la presión arterial, necesidad de orinar frecuentemente por la noche, espuma o sangre en la orina. Es muy importante detectarla con rapidez e impedir que se dañen los riñones, puesto que su complicación puede desencadenar insuficiencia renal. Es fundamental seguir el tratamiento médico prescrito y los consejos habituales paliativos del LES. En mujeres, se desaconsejan los anticonceptivos con contenido estrogénico, si existe nefropatía lúpica activa. En caso de embarazo, deberá ser controlado por equipos y protocolos de alto riesgo y debería evitarse a toda costa, en mujeres con insuficiencia renal. #lupus #lupuslife #lupuswarriors #lupuswarrior #lupus #lupusawareness #lupuswarrior #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #farmacia #farmaceutico #farmaceutica #farmacia #farmàcia #aclegg #lupus2023 @felupus @lupusacleg @asociacionalal @alupusmancha @lupusjaen_aluja @lupusasturiasoficial @aiblupus @lupus_madrid @lupicoss @lupusmurcia @lupusgalicia @asalusalamanca @alusevilla
Repost from @lupusresearchalliance Are you someone who wants to raise awareness of lupus but don’t know where to start? You can share our online tools to help amplify awareness and educate others about lupus and exciting research advances. Check out our community educator toolkit in English and Spanish: bit.ly/LRA-Educate #lupus #lupusresearch #ManyOneCan #lupusenespanol
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El lupus afecta más a las mujeres 3 ¿Por qué? ¿Cuáles son las consecuencias? En posts anteriores explicábamos que el lupus afecta a las mujeres más que a los hombres, en una proporción de de 10 a 1. Muy probablemente hormonas como el estrógeno son las responsables de ello, puesto que el lupus se da sobre todo durante el periodo fértil de la mujer. Por este motivo, las mujeres con lupus tienen mayor riesgo de desarrollar problemas de salud como la cardiopatía (de la que hablamos en el post anterior de esta serie), la enfermedad renal y la osteoporosis. De la que hablaremos hoy. Ésta es una enfermedad a la que las mujeres son ya mucho más propensas que los hombres, puesto que, si hay falta de calcio durante el embarazo y la lactancia, se sustraerá del que se encuentre en los huesos. Por otra parte, en la menopausia el déficit de estrógenos acelera la remodelación ósea (proceso por el que los huesos se renuevan), pero aumentando en mayor medida la fase destructiva y no tanto la regenerativa. ¿Por qué el lupus incrementa el riesgo de la osteoporosis? Los glucocorticoides, por su capacidad antiinflamatoria e inmunosupresora, son todavía el tratamiento más efectivo para paliar las fases agudas del lupus. ¿Qué podemos hacer para combatirla? Mantenerse activo ayuda a prevenir la pérdida de densidad ósea. El consumo regular de alcohol aumenta el riesgo de osteoporosis, así que mejor evitarlo. También es mejor no fumar, ya que debilita los huesos. #lupus #lupuslife #lupuswarriors #lupuswarrior #lupus #lupusawareness #lupuswarrior #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #lupus2022 #farma #farmacia #farmaceutico #farmaceutica #farmacia #farmàcia #aclegg #lupus2023 @felupus @lupusacleg @asociacionalal @alupusmancha @lupusjaen_aluja @lupusasturiasoficial @aiblupus @lupus_madrid @lupicoss @lupusmurcia @lupusgalicia @asalusalamanca @alusevilla
El lupus afecta más a las mujeres 2 ¿Por qué? ¿Cuáles son las consecuencias? En el post anterior explicábamos que el lupus afecta mucho más a las mujeres que a los hombres. La proporción es de 10 a 1 y todo apunta a que son hormonas como el estrógeno las responsables de semejante desequilibrio, dado que el lupus es mucho más común durante el periodo fértil de la mujer. Como consecuencia de ello, las mujeres con lupus tienen mayor riesgo de desarrollar problemas de salud como la cardiopatía, la osteoporosis y la enfermedad renal. Las cardiopatías en pacientes con lupus pueden deberse a factores de diversa índole: 👉 Factores inmunológicos de la enfermedad activan la producción de anticuerpos que incrementan el riesgo de sufrir arterioesclerosis. 👉 La propia naturaleza de la enfermedad afecta en muchos casos a los riñones, cuyo mal funcionamiento puede llevar a la hipertensión. 👉 El tratamiento más efectivo para reducir la inflamación provocada por el lupus hasta el momento son los glucocorticoides, pero entre sus efectos secundarios se encuentran la hipertensión, la hipercolesterolemia y la diabetes. Todos ellos incrementan el riesgo de cardiopatía. 👉 Por último están los factores de riesgo tradicionales que afectan a todas las personas, tengan lupus o no. El historial familiar de cardiopatías, el tabaco, el alcohol, o el sedentarismo, son algunos de ellos. Lo bueno de estos es que podemos actuar sobre muchos de ellos. Para las personas con lupus es muy importante no fumar ni tomar alcohol, seguir una dieta sana y variada, y hacer ejercicio físico adecuado. #lupus #lupuslife #lupuswarriors #lupuswarrior #lupus #lupusawareness #lupuswarrior #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #lupus2022 @felupus @lupusacleg @asociacionalal @alupusmancha @lupusjaen_aluja @lupusasturiasoficial @aiblupus @lupus_madrid @lupicoss @lupusmurcia @lupusgalicia @asalusalamanca @alusevilla
Todo estará bien 🐺🦋💖 #lupusméxico #lupusenespanol #lupusguerreras #lupusawareness #lupusproblems #lupuswarrior💜 #lupusvida
Frena el sol, frena el lupus Ávila y Lugo se suman a la campaña Quienes viven en compañía del 'lobo' saben que el sol es uno de sus mayores enemigos, ya que la exposición solar puede dar lugar a un brote cutáneo de lupus e incluso provocar un aumento de la actividad inflamatoria que puede afectar a cualquier órgano. Por lo tanto, el protector solar es uno de sus mejores amigos. 'Frena el sol, frena el lupus' es un proyecto sin ánimo de lucro, cuyo objetivo es facilitar el acceso de las personas con lupus a fotoprotectores de calidad a precios reducidos. Esta campaña es una iniciativa de la Fundación de Farmacias de Catalunya, entidad que vehicula los proyectos de responsabilidad social de la Federación de Asociaciones de Farmacias de Catalunya, con la que colaboran más de 1300 farmacias, que ya está presente en el 57% del territorio (Cataluña, Aragón, Baleares, Asturias, Sevilla, Madrid, Granada, Murcia, Pontevedra, Jaén, Cantabria, Salamanca, Almería, Castilla La-Mancha y Ourense), y que sigue trabajando para llegar a dar cobertura al 100% de los pacientes en toda la geografía. Provincias de Ávila y Lugo, ¡Bienvenidas a Frena el sol, frena el lupus! #lupus #lupuslife #lupuswarriors #lupuswarrior #lupus #lupusawareness #lupuswarrior #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #lupus2022 #farma #farmacia #farmaceutico #farmaceutica #farmacia #farmàcia #malaltiesautoimmunes #EnfermedadesRaras #enfermedadescronicas #enfermedadesautoinmunes #Enfermedadesdelapiel #enfermedadesminoritarias #Acleg #lupus2023 @felupus @lupusacleg @asociacionalal @alupusmancha @lupusjaen_aluja @lupusasturiasoficial @aiblupus @lupus_madrid @lupicoss @lupusmurcia @lupusgalicia @asalusalamanca @alusevilla
El lupus es una enfermedad autoinmunitaria crónica y compleja. Los síntomas más comunes son cansancio extremo, erupción malar, inflamación de las articulaciones y fiebre sin causa aparente. Obtenga más información sobre los síntomas de lupus: bit.ly/lupusespanol #lupusenespanol #lupus #lupusresearch
El lupus afecta más a las mujeres ¿Por qué? ¿Cuáles son las consecuencias? El lupus tiene una prevalencia mucho mayor en mujeres que en hombres. Nueve de cada diez personas que lo padecen lo son. ¿Cuál es la razón? Lamentablemente, hasta hoy no se puede dar una respuesta concluyente a esta pregunta. Al igual que otras enfermedades autoinmunes, el lupus es una enfermedad con origen multifactorial. Deben darse diversos factores genéticos y también ambientales. En un post reciente decíamos que el lupus era mucho más frecuente en las mujeres de raza negra, pero dentro de esa población había muchos más casos entre las afroamericanas que entre las que vivían en África. Tal es la complejidad que reta a los científicos en su tarea por descubrir el origen de la enfermedad. Parece que son necesarios múltiples factores de riesgo genéticos para que el lupus se manifieste, pero todo indica que son los hormonales, los responsables de una prevalencia tan sesgada en contra de las mujeres. Los estrógenos explicarían por qué las mujeres en edad fértil son las más afectadas. Como consecuencia de ello, las mujeres con lupus tienen mayor riesgo de desarrollar problemas de salud que no hubieran tenido o de que estos aparezcan antes de lo que lo hubieran hecho sin lupus. Algunos de estos problemas son la cardiopatía, la osteoporosis y la enfermedad renal. Hablaremos sobre ellos en próximas publicaciones. #lupus #lupuslife #lupuswarriors #lupuswarrior #lupus #lupusawareness #lupuswarrior #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #lupus2022 #farma #farmacia #farmaceutico #farmaceutica #farmacia #farmàcia #malaltiesautoimmunes #EnfermedadesRaras #enfermedadescronicas #enfermedadesautoinmunes #Enfermedadesdelapiel #enfermedadesminoritarias #Acleg #lupus2023 @felupus @lupusacleg @asociacionalal @alupusmancha @lupusjaen_aluja @lupusasturiasoficial @aiblupus @lupus_madrid @lupicoss @lupusmurcia @lupusgalicia @asalusalamanca @alusevilla
Hola ✨ Cómo han estado?? 💜🐺🦋 Cómo les ha ido con el 🐺? #lupusméxico #lupusenespanol #lupuswarrior💜 #lupusvida #nefritislúpica #nefritelupica #les #lupuseritematososistemico #vida
Hoy #luneslupus os damos algunos consejos sobre cómo manejar el dolor cuando padecemos #lupus 🦋 ¿Sabías que nuestra salud mental puede jugar un papel muy importante? 👨⚕️👩⚕️🧑⚕️ #lupus #lupuslife #lupuswarriors #lupuswarrior #lupus #lupusawareness #lupuswarrior #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #lupus2022 #farma #farmacia #farmaceutico #farmaceutica #farmacia #farmàcia #malaltiesautoimmunes #EnfermedadesRaras #enfermedadescronicas #enfermedadesautoinmunes #Enfermedadesdelapiel #enfermedadesminoritarias #Acleg #lupus2023 @felupus @lupusacleg @asociacionalal @alupusmancha @lupusjaen_aluja @lupusasturiasoficial @aiblupus @lupus_madrid @lupicoss @lupusmurcia @lupusgalicia @asalusalamanca @alusevilla
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El lupus es una enfermedad autoinmunitaria crónica y compleja. Los síntomas más comunes son cansancio extremo, erupción malar, inflamación de las articulaciones y fiebre sin causa aparente. Obtenga más información sobre los síntomas de lupus: bit.ly/lupusespanol or click link in bio. #lupusenespanol #lupus #lupusresearch #LupusAwarenessMonth
Tres consejos que te ayudarán a vivir mejor si tienes lupus: Evita el sol tanto como puedas Lo sabes de sobras, pero no nos cansaremos de insistir en ello. La radiación ultravioleta es un factor patogénico en el lupus. Está más que demostrado que las lesiones cutáneas específicas del lupus pueden ser inducidas o empeoradas por la exposición solar. La fotosensibilidad está presente en el 75% de personas con lupus eritematoso sistémico y hasta el 99% en las que padecen lupus eritematoso cutáneo. 👉 Ten en cuenta Utiliza siempre protector solar (¡aunque estés en casa!) Compra ropa con protección UV Recuerda que los UV de la luz artificial también son dañinos Lee bien el prospecto de los medicamentos, algunos empeoran la fotosensibilidad. 👉 ¡No fumes! Se sabe que el tabaco tiene efectos nocivos en diversas manifestaciones lúpicas, especialmente en las cutáneas, y también se ha demostrado que es un factor de riesgo para que los pacientes puedan sufrir eventos cardiovasculares isquémicos, una complicación que ha adquirido una especial relevancia en las últimas décadas en esta enfermedad. 👉 Practica ejercicio físico de bajo impacto El ejercicio es bueno para todas las personas y en el caso de quienes padecen lupus puede ser una ayuda excelente para sobrellevarlo. Sus beneficios físicos ayudan a fortalecer órganos afectados por la enfermedad, mejorará la rigidez de los músculos y reducirá el riesgo de enfermedades cardiovasculares. Contribuye a reducir la inflamación y la fatiga. Además, mejora el estado de ánimo y la autoestima, y, practicado con compañeros, se convierte en una actividad social. #lupus #lupuslife #lupuswarriors #lupuswarrior #lupus #lupusawareness #lupuswarrior #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #lupus2022 #farma #farmacia #farmaceutico #farmaceutica #farmacia #farmàcia #malaltiesautoimmunes #EnfermedadesRaras #enfermedadescronicas #enfermedadesautoinmunes #Enfermedadesdelapiel #enfermedadesminoritarias #Acleg #lupus2023 @felupus @lupusacleg @asociacionalal @alupusmancha @lupusjaen_aluja @lupusasturiasoficial @aiblupus @lupus_madrid @lupicoss @lupusmurcia @lupusgalicia @asalusalamanca @alusevilla
Carta al món i al llop: Cap derrota és una derrota, totes les lluites són victòria David Jiménez i Cot Amb motiu del dia mundial del lupus, que va tenir lloc el proppassat dia 10 de maig, l'escriptor i poeta David Jiménez i Cot, va escriure una carta a l'Associació Catalana de Lupus (ACLEG). La carta, amb un estil fresc i sincer, explica d'una manera planera i amb coneixement de causa què és el lupus i les emocions que sobre ella en té l'autor, diagnosticat fa 5 anys d'aquesta malaltia. Creiem que és tot un exemple d'actitud i de valentia enfront del 'llop' i n'hem volgut fer ressò des de la FEFAC. Us en deixem aquí un fragment, però us recomanem fermament que no us en deixeu ni una coma. La trobareu sencera a l'enllaç de la nostra bio: https://www.frenaellupus.com/blog/?p=3511 " Sabeu una cosa? Odio aquest llop («lupus», del llatí clàssic). I el pitjor de tot és que no li puc desitjar la mort; perquè no només morim directament o indirectament pel lupus, sinó que morim amb el lupus. Però sabeu? L’impuls primari de l’odi i de l’amor no és pas tan diferent, a estones. Per això, també estimo el meu llop..." #lupus #lupuslife #lupuswarriors #lupuswarrior #lupus #lupusawareness #lupuswarrior #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #lupus2022 #farma #farmacia #farmaceutico #farmaceutica #farmacia #farmàcia #malaltiesautoimmunes #EnfermedadesRaras #enfermedadescronicas #enfermedadesautoinmunes #Enfermedadesdelapiel #enfermedadesminoritarias #Acleg #lupus2023 #lupusawareness💜
10 de mayo 2023 Dia internacional del Lupus Es un dia para dar visibilidad a lo que vivimos y queremos, es el momento de mostrar y no seguir aguantando, es el momento de exigir, de ayudar y de permitir ser ayudado. Es el momento de ser un paciente empoderado que exige se cumplan sus derechos, que exige un tratamiento eficaz y eficiente, que exige mas investigación y un trato digno en cualquier lugar y que aporta de su experiencia y su conocimiento, un paciente que cumple con su tratamiento, que se llena de conocimientos y cuida de si mismo. Imágenes hechas por: @daya.2666 . . . #lupus #grupodeapoyolupuscali #lupuswarrior #lúpus #lupusespaña #lupusenespanol #lupusawareness #panlar #colombia #cali
Dia mundial del Lupus Avui, 10 de maig, se celebra el Dia Mundial del Lupus, una oportunitat per conscienciar sobre aquesta malaltia autoimmune crònica i debilitant que afecta més de cinc milions de persones a tot el món. És una malaltia difícil de diagnosticar i de tractar quina simptomatologia, sovint incapacitant, pot afectar qualsevol part del cos incloent la pell, les articulacions, els ronyons i el cervell. Des de la Fundació FEFAC, treballem per visibilitzar la malaltia i millorar la seva comprensió entre la població. Al mateix temps, a través de la nostra campanya "Frena el Sol, Frena el Lupus", proporcionem ajut als pacients de lupus facilitant-los l'accés a fotoprotectors de qualitat. Per a nosaltres és un dia molt especial i volem donar les gràcies a totes les organitzacions i persones que ens donen el seu suport. #lupus #lupuslife #lupuswarriors #lupuswarrior #lupus #lupusawareness #lupuswarrior #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #lupus2022 #farma #farmacia #farmaceutico #farmaceutica #farmacia #farmàcia #malaltiesautoimmunes #EnfermedadesRaras #enfermedadescronicas #enfermedadesautoinmunes #Enfermedadesdelapiel #enfermedadesminoritarias #Acleg #lupus2023 #lupusawareness💜
Jornada per a pacients de Lupus Dissabte 20 de maig Hospital Morales Meseguer. Múrcia L'Associació Murciana de Lupus i altres Malalties Afins (AMLEA) organitza una nova Jornada per a pacients de lupus. El programa tractarà els següents temes: Embaràs, anticonceptius i *SAF Ponent: Dra. M. Teresa Herranz - M. Interna — H.M.M. Modera: Dr. López Andreu - M. Interna — H.R.S. Alimentació i hàbits antiinflamatoris Ponent: Dra. Miriam *Ruíz - M. Interna — Nutrició Modera: Dra. M. Teresa Herranz - M. Interna — H.M.M. Nous horitzons en el lupus Ponent: Dra. Ángela Egea - Reuma — H.V. A. Modera: Dra. Francisca Pina - Reuma — H.M.M. Repercussió del dolor crònic en àmbit emocional i social Ponent: Dra. Patrícia López - *Psicóloga Modera: Dra. Paloma Castillo - *Reuma — H.M.M. Imprescindible Inscripció Prèvia: https://*forms.*gle/*Bx8k22o62Tm5PebTA Inscripció via WhatsApp: 621 20 94 93 !Gràcies per compartir! #lupus #lupuslife #lupuswarriors #lupuswarrior #lupus #lupusawareness #lupuswarrior #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #lupus2022 #farma #farmacia #farmaceutico #farmaceutica #farmacia #farmàcia #malaltiesautoimmunes #EnfermedadesRaras #enfermedadescronicas #enfermedadesautoinmunes #Enfermedadesdelapiel #enfermedadesminoritarias #Acleg #lupus2023
El lupus no tiene cura, hasta el momento. Esperamos más pronto que tarde la ciencia pueda decirnos que se ha encontrado la cura para el lupus y de paso para unas cuántas enfermedades más, de momento de eso nada. ⚠️ Cuidado cuando leas o alguien te diga/sugiera que con x dieta, producto, hierba o terapia eliminarás el lupus, ¡falso! Lo que sí existen son tratamientos farmacológicos de base, que contribuyen en la remisión de la enfermedad, reduciendo significativamente los síntomas y daño orgánico, favoreciendo la calidad de vida de quienes conviven con lupus. Estos tratamientos farmacológicos se deben, idealmente, complementar con cambios de hábitos integrales, comprendiendo que nuestro cuerpo se conecta con nuestra mente y relaciones, más siempre bajo supervisión médica sin abandonar tu tratamiento de base. #lupus #lupussistemico #lupuseritematoso #lupusneonatal #lupusdiscoide #lupuscutaneo #lupusmundial #lupusdermico #lupuslatam #lupusinducidoporfarmacos #lupusinfo #lupusenespanol #lupuseritematososistemico #lupusmayo #mesdellupus #diadellupus #10demayo
Les pregunté qué pedrirían en sus países a favor de las personas que convivimos con lupus, a raiz del día mundial y mes de concientización y visibilización del lupus. Éstas fueron sus respuestas, algunas de nuestras demandas, gracias a quienes comentaron. Esto lo hacemos entre todxs 💜💫 ¿Qué demanda agregarías tú? #lupus #diamundialdellupus #mesdellupus #lupuseritematoso #lupusdiscoide #lupusmundial #lupuslatam #lupusneonatal #lupussistemico #lupusenespanol #lupusinducidoporfarmacos #lupuslife #lupuseritematososistemico #visibilizalupus #convivirconlupus #educalupus #demandaslupus #comunidadlupus #informalupus #sensibilizalupus #concientizalupus #enfermdedadescronicas #enfermedadautoinmune #autoinmune #alzalavozporellupus #mayo2023 #comparte #difunde
Se viene el #10demayo #diamundialdellupus y ya nos vamos preparando para visibilizar y alzar la voz por todas las personas que convivimos con esta enfermedad, personas diagnosticadas y familiares. Esta plantilla para subir a tu foto de perfil en distintas redes sociales es una de las formas en las que puedes unirte a la múltiples campañas de visibilización y sensibilización. Si quieres adquirirla (gratis) puedes llenar el formulario en mi perfil. La plantilla será enviada el 30 de abril, y en la medida que la soliciten hasta el 9 de mayo #lupus #10demayo #díamundialdellupus #les #led #enfermedadautoinmune #enfermdedadescronicas #visibilizalupus #alzalavozporellupus #lupusnomevence #kupuswarrior #lupussurvivor #lupussistemico #vidaconlupus #lupuslife #lupusdiscoide #lupusawareness #lupusmundial #lupuschile #lupuslatam #lupusenespanol #lupuseritematososistemico #lupusinfo #lupus2023 #vidaconlupus
Tal cual, existen 4 tipos de lupus. El de mayor prevalencia en la población es el sistémico, y el segundo principal el dérmico, también llamado lupus discoide o cutáneo. ¿Con cuál convives tú? #lupus #lupusneonatal #lupusdermico #lupuscutaneo #lupusdiscoide #lupuseritematososistemico #lupussistemico #les #led #lupusinducidoporfarmacos #visibilizalupus #informalupus #alzalavozporellupus #10demayo #mesdellupus #lupuslatam #lupusmundial #infolupus #lupuswarrior #lupusawareness #vivirconlupus #vidaconlupus #lupusnomevence #lupusenespanol #abrazarmilupus #lupuschile #quesabesdelupus #lupussurvivor #lupuslife #lupus
Lupus D'on prové el nom de la malaltia? En llatí, lupus significa llop. Però, quina relació hi ha entre aquest animal i la malaltia? Existeixen diferents teories sobre l'atribució d'aquest nom a la malaltia i totes elles fan referència a l'eritema malar clàssic que s'ha convertit en una icona. Hi ha una que teoria afirma que les lesions que produeix aquesta malaltia a la cara recorden les marques que tenen els llops sota els ulls. Una segona teoria sosté que les lesions facials del lupus recorden les mossegades de l'atac d'un llop. Fins i tot hi ha una tercera teoria que explica que aquest terme no ve del llatí (almenys directament) sinó del francès loup, que designa una màscara que utilitzaven les dones i que cobria només el voltant dels ulls. Tot molt interessant, però en qualsevol cas, les primeres aparicions de la paraula lupus amb relació a la salut se situen al segle X referint-se a lesions cutànies, però lluny de definir el que avui en dia coneixem com la malaltia del Lupus. #lupus #lupuslife #lupuswarriors #lupuswarrior #lupus #lupusawareness #lupuswarrior #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #lupus2022 #farma #farmacia #farmaceutico #farmaceutica #farmacia #farmàcia #malaltiesautoimmunes #EnfermedadesRaras #enfermedadescronicas #enfermedadesautoinmunes #Enfermedadesdelapiel #enfermedadesminoritarias #Acleg #lupus2023
No es sólo estrés, sólo emociones, sólo hábitos, sólo exposición solar o a rayos UV, etc... Es la combinación de muchos factores, que pueden ser diferentes de una persona a otra. Puede que una persona no se haya expuesto fuertemente a rayos uv, más su predisposición genética en combinación a otros factores ambientales activó la manifestación. De base hay una predisposición genética, que probablemente, no conocías, y probablemente también hay factores ambientales sobre los que no tuviste control ni conocimiento como quizá tienes consciencia ahora. No es tu culpa. #lupus #les #enfermedadescronicas #enfermedadesautoinmunes #vivirconlupus #vidaconlupus #saludmental #educalupus #informalupus #visibilizalupus #alzalavozporellupus #10demayo #led #lupuslife #lupuschile #lupusistemico #lupusdermico #lupusawareness #lupuswarrior #lupusenespanol #lupusnomevence #lupusmundial #lupusmexico #lupusargentina #lupusespaña #lupusperu #lupuspanama #lupusbolivia #lupusparaguay #lupuselsalvador
¿Que le pasa al sistema inmune en las personas con lupus? En el caso del LES, existe un factor genético relacionado con el MHC que activa las células T cuando estas reconocen un antígeno propio. En relación a los anticuerpos, en el 80% de pacientes con LES están presentes los anticuerpos anti-DNA de doble cadena que son capaces de unirse al ADN y a los antígenos pudiendo causar daño tisular. La producción de estos anticuerpos está estimulada por antígenos que se unen a las inmunoglobulinas de la superficie de las células B. La presencia de este antígeno favorece la selección clonal de células B que a su vez secretan las inmunoglobulinas de superficie las cuales tienen gran afinidad con el antígeno. Las células B que participan en este proceso, han sido previamente estimuladas por las citocinas producidas por las células T. Así pues, los linfocitos T intervienen en la producción de anticuerpos (Ig) de alta afinidad causantes del daño tisular. De esta manera, las células inmunitarias se comportan como células autorreactivas, es decir, reconocen por error antígenos propios. Además, existe un defecto en la apoptosis, favoreciendo la persistencia de los clones autorreactivos de las células T y B. Cuando se acumula una gran cantidad de células apoptóticas se pueden producir anticuerpos contra antígenos de fosfolípidos nucleares (Enríquez-Mejía, 2013) , también conocidos como ANAs. De esta manera, la lesión más frecuente es la inflamación. #lupus #lupusenespanol #lupusawareness #lupuswarrior #sistemainmune #sistemainmunologico
El lupus en infants i adolescents Tot i que no és freqüent, el lupus també pot donar-se entre nens i adolescents i és en aquest grup que són més habituals les presentacions greus amb afectacions nefrològiques, neurològiques, respiratòries, cardiovasculars i d'altres, interferint en diferents aspectes de la vida d'un nen. 👉 A l'escola: El rendiment pot disminuir a causa de l'absentisme i també per alguns dels símptomes si hi ha afectació neurològica: cefalees, canvis de comportament, problemes de memòria i altres. 👉 L'esport: L'activitat esportiva estarà limitada, si és a l'aire lliure, a causa de l'exposició al sol. També és aconsellable evitar els esports de xoc. 👉 Evitar les infeccions: El lupus augmenta el risc de patir infeccions, tant per la malaltia mateixa com pels tractaments immunosupressors. Cal mantenir les vacunes actualitzades i també fugir de situacions que exposin al contagi. 👉 L'alimentació: La fatiga i el dolor porten sovint a la inactivitat i de vegades a l'obesitat, de manera que és molt necessari fer una alimentació adequada i realitzar activitat física supervisada. Tots aquests factors poden alterar profundament l'autoestima d'un nen o adolescent i la seva relació amb els altres. De vegades això pot fer que desitgi aïllar-se o no continuar el tractament. El suport psicosocial tant per part de la família com de l'equip mèdic / psicològic és cabdal per ajudar el nen a comprendre la seva malaltia i acceptar el tractament com un aliat imprescindible. #lupus #lupuslife #lupuswarriors #lupuswarrior #lupus #lupusawareness #lupuswarrior #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #lupus2022 #farma #farmacia #farmaceutico #farmaceutica #farmacia #farmàcia #malaltiesautoimmunes #EnfermedadesRaras #enfermedadescronicas #enfermedadesautoinmunes #Enfermedadesdelapiel #enfermedadesminoritarias #Acleg #lupus2023
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✨Uno de esos días que si me preguntaras ‘qué te pasa?’ Mi respuesta sería: NO LO SÉ! 😭 Si tengo razones por estar triste pero también tengo otras por lo cuál no estar lo pero mis emociones siempre pasan por una montaña rusa. Hoy no es de los intensos por lo tanto he logrado poder distraerme y no marinar en mi tristeza …pero de vez en cuando esto es mi realidad y a veces dura días y días. •••••••• Ya no estoy así en el momento de este post porque hoy es uno de esos días que pongo esfuerzo mental para sacarme de aquello después de un rato. Y tu? Alguna vez te sientes así?👇🏽👇🏽 • • @querido_lupus • • • • #vidaconlupus #luchadoralupus #lupus #lupusliving #reumatologia #dolorcronico #visibilidad #tengolupusperoellupusnometieneami #lupusenespanol #lupusespaña #vidaconlupus #luchadoralupus #lupus #lupusliving #reumatologia #dolorcrónico #dolor #conciencia #conciencialupus #palabras #animo #lucha #existimos
¡Con tu apoyo seguimos creciendo! Hemos integrado nuevos cuestionarios al Registro, nos ayudarían mucho contestándolos 😁 Si ya eres parte del registro te hemos enviado un correo para poder acceder a los cuestionarios 📧 Si aun no formas parte del registro, visita nuestra página y comienza a ser parte de esta increíble comunidad. ¡el Registro Mexicano de Lupus lo hacemos tod@s! #lupusawareness #lupusrgmx #lupusenespanol #lupus #cienciamexico
Jornada de Consell Pregestacional per a pacients amb Lupus. 20 d'abril de 17 h a 20 h. Recinte Modernista de l'Hospital de Sant Pau, Barcelona. S'abordarà la gestació des de l'òptica de diferents disciplines: 👉 La importància del desig gestacional en el lupus. Pel Dr. Iván Castellví del Servei de Reumatologia. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. 👉 El lupus des del punt de vista de l'obstetra. Dra. Elisa Llurba Serv. de Ginecologia i Obstetrícia. Hosp. de la Santa Creu i Sant Pau. 👉 Embaràs i lupus des del punt de vista de la nefrologia. Dra. Helena Marc. Serv. de Nefrologia. Fundació Puigvert. 👉 Desig gestacional en el lupus des del punt de vista de la reumatologia. Dra. Berta Magallares. Serv. de Reumatologia Hosp. de la Santa Creu i Sant Pau. 👉 Desig gestacional en el lupus des del punt de vista de la psicologia. Dra. Sandra Ros Psicòloga. Serv. de Reumatologia. Hosp. de la Santa Creu i Sant Pau. Les intervencions donaran pas a un col·loqui amb testimonis de les pacients i preguntes, moderat per Pilar Lucas, presidenta de l'ACLEG, i la Dra. Berta Magallares. Més informació: [email protected] i +34 626891221 o a l'enllaç de la nostra bio. #lupus #lupusawareness #lupuswarrior #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #lupus2022 #farma #farmacia #farmaceutico #farmaceutica #farmacia #farmàcia #malaltiesautoimmunes #EnfermedadesRaras #enfermedadescronicas #enfermedadesautoinmunes #Enfermedadesdelapiel #enfermedadesminoritarias #hospital @hospital_santpau @lupusacleg @inforeuma @inforeuma @fundacio_puigvert
Os traducimos el apoyo de @fefac.cat a la iniciativa de @felupus ・・・ Felupus está desarrollando la App Mi lupus! Una aplicación que ofrece distintos servicios que facilitan los procesos de información, educación, gestión de la enfermedad, recordatorios de toma de medicación, archivo de informes médicos, consejos saludables y un largo etcétera que permitirán una mejor calidad de vida. Frena el sol, frena el lupus apoya la candidatura de Felupus a las ayudas "La voz del paciente" de Cinfa. Se trata de una iniciativa solidaria que subvenciona a entidades como Felupus para que puedan llevar a cabo sus proyectos de mejora de la calidad de vida de cientos de personas. Puedes votar por el proyecto en el enlace de nuestro bio Vota y comparte. ¡Muchas gracias por tu ayuda!. @felupus #lupus #lupusawareness #lupuswarrior #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #lupus2022 #farma #farmacia #farmaceutico #farmaceutica #farmacia #farmacia #farmacia #enfermedadesautoinmunes #enfermedadesminoritarias #enfermedadesminoritarias #enfermedadescrónicas
Felupus està desenvolupant l’App Mi lupus! Una aplicació que ofereix diferents serveis que faciliten els processos d’informació, educació, gestió de la malaltia, recordatoris de presa de medicació, arxiu d’informes mèdics, consells saludables i un llarg etcètera que permetran una millor qualitat de vida. Frena el sol, frena el lupus dona suport a la candidatura de Felupus als ajuts “La voz del paciente” de Cinfa. Es tracta d’una iniciativa solidària que subvenciona entitats com ara Felupus perquè puguin dur a terme els seus projectes de millora de la qualitat de vida de centenars de persones. Pots votar pel projecte en l’enllaç de la nostre bio Vota i comparteix. Moltes gràcies pel teu ajut!. @felupus #lupus #lupusawareness #lupuswarrior #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #lupus2022 #farma #farmacia #farmaceutico #farmaceutica #farmacia #farmàcia #malaltiesautoimmunes #malatiesminoritàries #malatiesminoritaries #malaltiescròniques
▫️Mini Recap FEBRERO 🌱 ▪️Xerosis cutánea (nuevo) ▪️Dolores resusitados a medias de momento que puede ser a causa de; ➡️Cambios bruscos de tiempo ➡️De calor a Frío y humedad ➡️Caducidad efecto medicaciones ➡️Mis flexibilidades dietéticos (opiniones personales no profesionales ❗️) ▪️Elecciones amañados país de origen. ▪️Comida…vegetal…algunos buenos para el alma y otros para el cuerpo. Desde luego admito que hace un año tenía la dieta más estricta pero mi parte humana entró y empecé a añadir cosas de comfort 😌 pero me reconforta saber que siempre puedo volver a mi base y siempre puedo ir experimentando. No me obsesiono por todos los pequeños detalles de momento porque no lo puedo controlar todo. Se trata de comida…no productos raros✨ 🌱Abrí esta página con una intención pero perdí totalmente la inspiración por otros acontecimientos en mi vida. 🌱Poquito a poco volveré subiendo cosas pero será lo que me hace sentir bien no lo típico de paginas de lupus o enfermedades crónicas. A final me afecta cómo me afecta y cada uno lo vive a su manera. Espero seguir inspirando alguien por ahí y sino a mí misma 💜 🌱Para mi lo más difícil de momento es no saber explicar cómo me siento de dolor porque en mi opinión hay dolores que solo se entiende si se vive. 🌱Hablaré de temas serías que me afectan y de temas ligeros y de humor también. Creo que la comparación puede ser positiva pero muchas veces negativa porque da paso para el síndrome del impostor y empieza las dudas en sí mismo. El Y tú Luchadora? Tienes algo para contarme? 👇🏽👇🏽 • • @querido_lupus • • • • #vidaconlupus #luchadoralupus #lupus #lupusliving #reumatologia #dolorcronico #visibilidad #tengolupusperoellupusnometieneami #lupusenespanol #lupusespaña #vidaconlupus #luchadoralupus #lupus #lupusliving #reumatologia #dolorcrónico #dolor #conciencia #conciencialupus #palabras #animo #lucha #existimos
La síndrome de Raynaud Igual que la síndrome de Sjögren (en vam parlar al darrer post) la de Raynaud acompanya amb freqüència al lupus eritematós sistèmic (10-45%). Tot i que hi ha casos severs, normalment els símptomes són lleus. Aquest trastorn es produeix quan es contrauen els vasos sanguinis, limitant el flux de la sang. Es creu que això es deu a la inflamació dels nervis o dels mateixos vasos. Tot i que pot aparèixer a altres parts del cos com ara orelles, llavis, nas, etc., és molt més freqüent als dits de mans i peus, que es tornen blancs o blaus per la manca de flux sanguini i d'oxigen i vermells quan la sang retorna. Els desencadenants són el fred i l'estrès. Hi ha medicaments que ajuden a mantenir els vasos sanguinis oberts, però seguir aquests consells et pot ajudar: • Si has d'exposar-te al fred, vesteix-te per capes, posa't manyoples (mantenen l'escalfor millor que els guants), mitjons gruixuts i un barret calent. • Evita els canvis sobtats de temperatura. Especialment de calor a fred. • No fumis i ni t'exposis al fum d'altres • Les eines que vibren com ara batedores, trepants, etc. també poden ser desencadenants. Evita-les. • Els descongestionants poden ser perjudicials. Si pots, no en prenguis • Posa't guants si has de treure menjar del congelador o manipular coses fredes • Practica una bona gestió de l'estrès en la mesura que et sigui possible • Si ja notes els símptomes, posa les mans en aigua tèbia ràpidament #lupus #lupusawareness #lupuswarrior #lupusfighter #lupuslife #lupusenespanol #lupus2022 #farma #farmacia #farmaceutico #farmaceutica #farmacia #farmàcia #malaltiesautoimmunes # #sindromederaynaud #síndromedeRaynaud #RaynaudsSyndrome
Holaaa, mis mariposit@s!! Cómo se encuentran?? #lupusméxico #lupuswarrior💜 #lupusenespanol #lupusguerreras #lupuslife